1) A klónozás vagy azonosítás céljából egy gén egy konkrét betegség alapján helyét a genom, határozza meg a gyűjtemény módszerek, beleértve a kapcsolat elemzése, a genomikus (fizikai) feltérképezése és a bioinformatika, ha nincs információ a biokémiai alapján a betegség ismert; különböztetni a klónozás kezdődő antitestre termék, az aminosav-sorrend meghatározásához, és az információk segítségével elkülöníteni a gén gén több közös stratégia.2.

) Pozicionális klónozással egy olyan laboratóriumi technika segítségével keresse meg a helyzetét a kromoszóma mellett betegség társult gén. Ez a megközelítés működik akkor is, ha nem, vagy csak kevés információ áll rendelkezésre a betegség biokémiai alapját. Pozicionális klónozással kapcsolat elemzése együtt használatos. Ez magában foglalja a részben átfedő DNS izolálása szegmensek felé egy jelölt gén kromoszómán mentén folyamatban.