1) A folyamat, amellyel anyai és apai ágon származtatott kromoszómák vannak egyedi kémiailag módosított vezető különböző kifejezése egy bizonyos gén, vagy gének a azok a kromoszómák szülői eredetétől függően.2.

) Egy jelenség, amelyben a betegség fenotípus függ, melyik szülő hárítani a betegség gént. Például, mind a Angelman és Prader-Willi szindróma öröklődnek, ha az azonos kromoszómán 15 része hiányzik. , Amikor az Atya kiegészíti a 15 hiányzik, a gyermekek Prader-Willi, de amikor az anya kiegészíti a 15 hiányzik, a gyermek Angelman-szindróma.3.

) A biokémiai jelenség, amely azt határozza meg, az egyes gének, melyik a pár allél, az anya vagy az apa, hogy az egyes aktív lesz.