Home > Iparág/Tárgykör > Biológia; Orvosi > Human genome
Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in Human genome
Human genome
Colony ösztönzése tényező
Orvosi; Human genome
1) Az olyan anyagok, amelyek a vérsejtek termelés ösztönzése. Kezelése a colony ösztönzése tényezők (CSF) segíthet a kemoterápia és a sugárzás hatásainak talpra vér képező szövet. 2) A anyag, amely ...
de novo mutation
Orvosi; Human genome
Adórendszerbeli gén, hogy jelen van az első alkalommal, egy család tag-mutáció miatt a csírasejt (tojás vagy ondósejt) egy, a szülők vagy a megtermékenyített tojás, maga.
dendritic-cella
Orvosi; Human genome
1) Egy speciális típusú antigén jelentő cella (APC) T limfociták aktiválja. 2) Különböző antigén jelentő cellák hosszú szabálytalan eljárások bármelyikét.
DNS hibridizációs
Orvosi; Human genome
1) Összekötő két kiegészítő vetületeinek DNS vagy egy-egy űrlap egy kettős-átállási molekula a DNS és a RNS folyamata. 2) Immunblot az a folyamat, két kiegészítő egyetlen-átállási DNS- vagy RNS ...
kritikus régió
Orvosi; Human genome
A kromoszóma vagy a gén, hogy, ha valamilyen módon (törölt, megkettőződik vagy másképp mutated) megváltozik a termel a jellemző fenotípusos rendellenességet társított egy adott szindróma vagy ...
denaturálási színátmenet gél-elektroforézis (DGGE)
Orvosi; Human genome
Dupla-átállási DNS minták keresztül a denaturálási színátmenet, mint például a karbamid-elektroforézissel mutációk azonosítása. Egyes mutációk befolyásolja a migráció mintázat a megváltoztatásával a ...
Cytogenetics
Orvosi; Human genome
A tanulmány a szerkezetének, a függvény és az emberi kromoszómák rendellenességet.